Johnson & Johnson demanarà l'autorització de l'FDA als Estats Units per a la vacuna de reforç de Janssen
Una segona injecció addicional de la vacuna de Janssen augmenta l'efectivitat al 94%, en comparació amb la protecció del 70% amb la dosi única
La farmacèutica Johnson & Johnson preveu demanar aquesta setmana als reguladors federals dels Estats Units que autoritzen una injecció de reforç de la seua vacuna contra la Covid-19 produïda per la seua farmacèutica filial belga Janssen, que s'administra en una sola dosi, segons informa The New York Times.
L'Administració de Drogues i Aliments dels EUA (FDA) ha programat una reunió del seu comité assessor d'experts el 15 d'octubre per a discutir si s'ha d'atorgar una autorització d'ús d'emergència per a una injecció de reforç de la vacuna de Johnson & Johnson.
Diferents estudis indiquen que una segona injecció addicional de la vacuna de Janssen administrada uns dos mesos després de la primera augmenta la seua efectivitat al 94%, en comparació amb la protecció del 70% amb la dosi única.
Si bé els científics estan dividits sobre la necessitat d'injeccions de reforç mentre hi ha tantes persones als Estats Units i en altres països que segueixen sense vacunar-se, l'administració Biden va anunciar l'impuls d'una dosi addicional a l'agost com a part d'un esforç per a reforçar la protecció contra el variant delta, altament transmissible. Més de 15 milions d'estatunidencs han rebut la vacuna de J&J, segons les últimes dades.
L'FDA ja ha autoritzat una tercera dosi de reforç de la vacuna BioNTech i Pfizer per a persones majors de 65 anys, persones amb alt risc de malaltia greu i altres que estan exposades regularment al virus.
Moderna també va presentar el mes passat la seua sol·licitud d'autorització per a una injecció de reforç de la seua vacuna que ara té dues dosis i el panell del Comité Assessor de Vacunes i Productes Biològics Relacionats de l'FDA celebrarà una reunió el 14 d'octubre per a debatre sobre la dosi addicional.
