Sanitat recorda que el Nolotil, "com tots els medicaments", té efectes secundaris que necessiten supervisió
Tot i la investigació de la Fiscalia de l'Audiència Nacional, la ministra García ha recordat que l'Aemps avalua cada fàrmac abans d'autoritzar-lo
La ministra de Sanitat, Mónica García, no ha entrat a valorar la decisió de la Fiscalia de l'Audiència Nacional d'investigar possibles efectes adversos del Nolotil, però sí ha recordat que "com tots els medicaments, té efectes secundaris" i concretament en aquest fàrmac, "en alguns casos, es necessita supervisió i que hi haja un seguiment".
"Sempre que s'avalua i que s'introdueix qualsevol medicament, això és així, es gestionen els riscos i els beneficis. (...) En el cas del Nolotil, en alguns casos, bàsicament, el que necessiten és supervisió i que hi haja un seguiment", ha assenyalat en una entrevista a Catalunya Ràdio.
Així, la ministra ha recordat que des de l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (Aemps), que és l'organisme encarregat de la regulació, avaluació, autorització i vigilància de medicaments i productes sanitaris a Espanya, avaluen cada fàrmac abans de procedir-ne a l'autorització "sempre posant per damunt els beneficis enfront dels riscos".
Per tant, "no sé si és un tema de fiscalia, però sí de farmacovigilància, que és el que fem de tota la vida ací a Espanya, a Europa i a tot arreu: vigilar quins són els efectes secundaris", ha conclòs.
Aquest dijous es coneixia que la Fiscalia de l'Audiència Nacional ha acordat investigar una possible responsabilitat sanitària pels possibles efectes adversos per a la salut derivats del consum del medicament Nolotil. Ho fa després de rebre la denúncia presentada pel defensor del pacient i que s'hagen registrat més denúncies tant en la Fiscalia General de l'Estat com en la Fiscalia Provincial de Madrid.
