La píndola que ha curat de leucèmia díhuit pacients terminals es provarà a La Fe de València
L'hospital valencià participa en la segona fase de l'assaig clínic amb revumenib, un fàrmac experimental que obri noves vies en la lluita contra aquest càncer de la sang
El passat març un medicament experimental obria una porta nova d'esperança en la lluita contra el càncer. Es tracta del revumenib, una píndola que ha aconseguit curar per complet díhuit pacients que patien leucèmia mieloide aguda, un dels més agressius que existeixen, en un assaig clínic publicat en la prestigiosa revista Nature. El fàrmac, amb “efectes anticancerígens” provats científicament, té potencial per a convertir-se en el tractament més avançat contra aquest càncer de la sang que afecta unes 300 persones cada any en la Comunitat Valenciana. Ara per ara, les unes taxes de supervivència que presenta són realment baixes.
L'Hospital La Fe de València, centre de referència a la Comunitat Valenciana, és un dels seleccionats per a participar en la segona fase dels assajos per a continuar comprovant a escala internacional l'eficàcia d'una pastilla que ja ha salvat díhuit malalts de leucèmia en una fase molt avançada. Els casos d'èxit abasten pràcticament un terç de la mostra en l'experiment inicial, que era de 60 persones. Ara, el revumenib ha de provar-se en 440 pacients, una xifra que multiplica per set aquesta quantitat. L'estudi començarà a finals d'abril i, a més de La Fe, estan involucrats altres hospitals espanyols i fins i tot dels Estats Units, Austràlia, el Canadà i els Països Baixos.
La píndola s'administra a malalts pràcticament terminals, que ja no responen a cap tractament contra la leucèmia mieloide aguda que pateixen. “És prou eficaç, perquè en aquests pacients en què no ha funcionat res, podem aconseguir controlar la malaltia en un terç”, assegura Pau Montesinos, hematòleg i coordinador del grup espanyol de leucèmies agudes.
Aquest tipus de càncer de sang és més freqüent en adults i sol caracteritzar-se per la mutació del gen de la nucleofosmina 1 (NPM1) o la reordenació del gen de la leucèmia de llinatge mixt 1 (KMT2Ar). Està demostrat que els dos contribueixen a la progressió del càncer. Les taxes de supervivència global són baixes i actualment no existeixen tractaments aprovats que es dirigisquen específicament a aquestes alteracions genètiques. El revumenib obri ara la porta a una nova generació de tractaments que inhibeixen la proteïna alterada de les cèl·lules i s'administra per via oral. El que fa és “bloquejar el defecte de la cèl·lula leucèmica i cancerígena, i fa que es torne normal”, assenyala Montesinos.
En l'assaig clínic de La Fe s'analitzaran també els efectes secundaris del revumenib, però les primeres evidències apunten al fet que la tolerància pel pacient és bona. Això permet que puga combinar-se amb altres medicaments per a obtindre resultats millors. Per exemple, apunta l'expert, la quimioteràpia tradicional. En aquesta fase també s'aprofitarà per a estudiar la casuística individual i ajustar la quantitat idònia de fàrmac per a cada pacient. La pastilla, desenvolupada per la farmacèutica estatunidenca Syndax Pharmaceuticals, podria beneficiar unes 400.000 persones.
