Així s’administrarà el cànnabis medicinal aprovat pel govern este dimarts
Es podrà prescriure, per ara, a pacients amb esclerosi múltiple o dolor crònic refractari; només es dispensarà en centres hospitalaris, els únics autoritzats per a elaborar els tractaments
El govern espanyol ha donat llum verda este dimarts a l'ús del cànnabis medicinal per a certes condicions clíniques en les quals ha demostrat beneficis, com ara l'esclerosi múltiple o el dolor crònic refractari. En tot cas, el tractament amb cànnabis el prescriurà el metge especialista i el dispensarà exclusivament a l’hospital.
El reial decret aprovat este dimarts no establix un llistat tancat d'indicacions, sinó que determina que els usos clínics autoritzats, amb les condicions específiques d'elaboració, dosificació i prescripció, es fixaran en les monografies que publique en un termini de tres mesos l'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (Aemps) en el Formulari Nacional.
Un model que, segons explica el Ministeri de Sanitat, permet una actualització contínua en funció dels avanços científics i l'evidència clínica disponible, la qual cosa obri la porta al fet que en el futur puguen incorporar-se noves indicacions, sempre sota criteris rigorosos d'eficàcia, seguretat i necessitat mèdica.
Alternativa a tractaments que no siguen eficaços
Així, la norma regula l'ús de fórmules magistrals tipificades, elaborades a partir de preparats estandarditzats de cànnabis per al seu ús medicinal com una alternativa terapèutica en casos on els tractaments convencionals no resulten eficaços, especialment en pacients amb dolor crònic refractari, epilèpsia greu, espasticitat per esclerosi múltiple o per a mitigar les nàusees i vòmits derivades de la quimioteràpia.
Les fórmules les prescriuran exclusivament els metges especialistes en l'àmbit hospitalari quan existisquen raons clíniques documentades per al seu ús. La seua elaboració es farà únicament en servicis de farmàcia hospitalària autoritzats, seguint les normes de correcta elaboració i els criteris tècnics definits en el Formulari Nacional.
El decret crea a més un registre públic, gestionat per l’Aemps, en el qual hauran d'inscriure's tots els preparats estandarditzats que s'utilitzen per a elaborar fórmules magistrals.
Dispensació no presencial
El seguiment del tractament serà responsabilitat compartida entre la metge prescriptor i el servici de farmàcia hospitalària, que hauran d'avaluar periòdicament l'eficàcia clínica i l'aparició de possibles efectes adversos.
Només en casos excepcionals de vulnerabilitat, dependència o barreres geogràfiques les comunitats autònomes podran establir mecanismes de dispensació no presencial i hauran d'assegurar l'accés equitatiu a estos tractaments.
