La prova del taló passarà a estudiar onze malalties en els nounats i 22 el 2025

La cartera bàsica comuna de serveis del Sistema Nacional de Salut passarà a estudiar la possible presència de fins a onze malalties entre els bebés respecte de les set que actualment estan incloses en el cribratge neonatal, segons ha anunciat aquest dilluns a Oviedo el president del govern, Pedro Sánchez.

Sánchez ha anunciat que en les pròximes setmanes es durà a terme aquesta ampliació i que en el Consell de Ministres d'aquest dimarts s'estudiarà duplicar el nombre de malalties objecte d'aquest cribratge d'ací al primer trimestre del 2025.

En l'actualitat, els cribratges neonatals són desiguals entre les comunitats autònomes, ja que, segons Sánchez, n'hi ha algunes, com és el cas d'Astúries, que duen a terme el cribratge bàsic, mentre que en unes altres es prediuen fins a trenta malalties.

A la Comunitat Valenciana, segons ha pogut confirmar À Punt, a hores d'ara es poden detectar fins a vint malalties amb la prova del taló als nounats.

El cap de l'Executiu ha fet aquest anunci després de visitar el laboratori de cribratge neonatal de l'Hospital Universitari Central d'Astúries (HUCA), a Oviedo, al costat del president del Principat, Adrián Barbón, i la delegada del govern en aquesta comunitat, Delia Llosa.

En la seua intervenció, Sánchez ha assegurat que el govern està compromés amb la sanitat pública, a la qual s'ha referit com la "joia de la corona", i per això s'enfortirà i s'ampliaran serveis com l'anunciat aquest dilluns, "que permet estalviar molt de sofriment i afavoreix l'estalvi econòmic de famílies i administracions".

Més del 50 % de les malalties neuromusculars (ENM) apareixen en la infantesa, per la qual cosa els experts insten a augmentar els programes de cribratges neonatals per a poder fer un abordatge precoç de la malaltia que millore el seu curs i la qualitat de vida de pacients i familiars.

El Ministeri de Sanitat i les comunitats ja van acordar al gener incorporar dos nous cribratges neonatals —per a cardiopaties congènites i tirosinèmia—, que s'afigen als que ja es duen a terme per a detectar hipotiroïdisme congènit, fenilcetonúria, fibrosi quística, deficiència d'acil-coenzim A-deshidrogenasa de cadena mitjana (MCADD), deficiència de 3-hidroxi-acil-coenzim A-deshidrogenasa de cadena llarga (LCHADD), acidèmia glutàrica tipus I (GA-I) i anèmia falciforme.

Segons fonts de la conselleria de Sanitat, aquestes són les vint malalties que fins ara es poden detectar a la Comunitat Valenciana amb els cribratges neonatals:

• Hipotiroïdisme congènit (HC)
• Fibrosi quística (FQ)
• Anèmia falciforme (AF)
• Fenilcetonúria (PKU)
• Acidúria glutàrica de tipus 1 (GA-1)
• Deficiència de 3-hidroxiacil-*CoA deshidrogenasa de cadena llarga (LCHADD)
• Deficiència de acil-CoA deshidrogenasa de cadena mitjana (MCADD)
• Dèficit de biotinidasa (BTD)
• Homocistinúria (HCY)
• Hiperplàsia suprarenal congènita (HSC)
• Malaltia de l'orina amb olor de xarop d'erable (MSUD)
• Hiperfenilalaninèmies/Defectes cofactor de tetrahidrobiopterina (HFA) (incidental)
• Hipermetioninèmia (MET)
• Acidèmia propiònica (PA)
• Acidèmia metilmalònica (MMA)
• Deficiència de la proteïna trifuncional (TFPD)
• Deficiència primària de carnitina (CUD)
• Tirosinèmia tipus I, II i III (TYR-I, TYR-II, TIR-III)