Científics alemanys troben el gen clau en el desenvolupament de càncer limfàtic
El descobriment obri noves possibilitats en el tractament del càncer de glàndules limfàtiques
Un equip multidisciplinari d'investigació dirigit per l'Hospital Universitari Charité de Berlín i la Universitat de Frankfurt ha identificat un gen fins ara desconegut que condiciona el desenvolupament de tumors en l'aparell limfàtic. Això obri noves possibilitats en el tractament del càncer de glàndules limfàtiques.
L'equip ha examinat els gens que es modifiquen en el càncer limfàtic per a identificar un procés clau en el desenvolupament de la malaltia i en la reparació del mal genètic que, segons expliquen en l'estudi que publica la revista Nature Communications, podria obrir un nou enfocament terapèutic.
En el càncer limfàtic s'alteren diverses vies de senyalització de les cèl·lules, inclosa la que es coneix com Sumoylation, una modificació dirigida de proteïnes que canvia les seues propietats i determina, per exemple, la seua vida útil o ubicació en la cèl·lula.
"En el nostre estudi vam poder identificar un gen del càncer prèviament desconegut que regula aquesta via de senyalització central en malalties tumorals i que podria representar un punt d'atac per a noves teràpies"
Amb la finalitat d'identificar i caracteritzar aquests punts de canvi centrals, l'equip de científics va buscar sistemàticament els gens que es modifiquen en els limfomes, és a dir, els tumors de les glàndules limfàtiques.
"Gràcies al nostre enfocament, ara hem pogut descobrir nombrosos gens de càncer prèviament desconeguts, inclòs el gen SENP6, que es perd en al voltant d'un terç de tots els pacients amb limfoma. Sobre la base d'això, aclarim el seu mecanisme funcional i desenvolupem una estratègia de teràpia", explica el doctor Markus Schick, líder de l'equip i investigador principal.
El paper del gen en el càncer
El paper del gen en el càncer fins ara no es coneixia. La proteïna SENP6 codificada d'aquesta manera elimina les modificacions SUME d'altres proteïnes en la cèl·lula i, per tant, controla les seues interaccions entre si. L'equip d'investigació ara ha pogut demostrar que la desactivació dirigida de SENP6 condueix al desenvolupament de càncer, és a dir, que és un gen supressor de tumors.
En les cèl·lules sanes, SENP6 juga un paper central en la reparació del mal de l'ADN. Després que es perda el gen, aquesta funció es veu afectada i s'acumula el mal al material genètic, la qual cosa, en última instància, contribueix al desenvolupament del càncer.
No obstant això, la formació de tumors després de la pèrdua de SENP6 podria suprimir-se eficaçment mitjançant la inhibició de l'enzim de reparació de l'ADN PARP amb l'ajuda de fàrmacs que ja han sigut aprovats per al tractament del càncer de mama.
