L'Agència Europea del Medicament estudiarà la vacuna de Pfizer el 21 de desembre
L'organisme havia previst fer públic el seu dictamen abans del dia 29.
La vacuna de BioNTech i Pfizer rebrà el vistiplau de l'Agència Europea del Medicament (EMA) pròxim dilluns 21 de desembre, segons ha confirmat aquest dimarts la mateixa Agència. És el dia que ha fixat per a celebrar la reunió i decidir si aprova la vacuna.
Preguntat sobre aquest tema en una roda de premsa, el ministre alemany de Sanitat, Jens Spahn, va assegurar que es tractaria d'una “bona notícia” i que comptava amb la mateixa data perquè ho havia llegit en la premsa, que li semblava “plausible” perquè era just abans de Nadal.
L'EMA anuncià a principis de desembre que es plantejava decidir l'aprovació de la vacuna BioNTech / Pfizer abans del 29 de desembre, i que a més tardar tindria la resolució de l'estudi sobre la de Moderna abans del 12 de gener.
La vacuna de Pfizer ha sigut ja la primera a inocular-se en pacients del Regne Unit (els primers van rebre la primera dosi el passat 8 de desembre), els Estats Units, el Canadà i Singapur, i segons el que anuncià aquest dilluns el ministre de Sanitat Salvador Illa, podria arribar a Espanya el 4 o 5 de gener.
