Sanitat ordena la retirada d'un test de covid i grip per no estar certificat
Es tracta del kit SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen Combo Rapid Test Kit (LFIA), fabricat per Jiangsu Medomics Medical Technology amb la marca RapidFor
L'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha ordenat paralitzar la venda d'un test ràpid d'autodiagnòstic de covid-19 i grip no certificat, perquè no es pot garantir que complisca amb els requisits de seguretat i funcionament.
Es tracta del kit SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen Combo Rapid Test Kit (LFIA), fabricat per Jiangsu Medomics Medical Technology amb la marca RapidFor. Van ser les autoritats de Finlàndia les que van avisar de la seua presència en el mercat espanyol, segons ha informat este dimarts l'agència dependent del Ministeri de Sanitat. El mateix fabricant ha confirmat que la marca RapidFor no està certificada i que, per tant, no es pot garantir que complisca amb els requisits generals de seguretat i funcionament ni les prestacions establides.
Després de consultar les seues bases de dades, l'AEMPS ha comprovat que el kit l'ha distribuït a Espanya Vitrosens Biotechnology i tot seguit, ha demanat a agents econòmics i farmàcies que comproven si disposen del test i que deixen de vendre'l.
Més llegit
-
Els trens de Rodalia no arribaran a València abans de les mascletaes, però es programaran més combois en les hores prèvies
-
Jove cantant de Cullera reinventa el clàssic "Xiqueta meua" en una cançó tecno d'empoderament femení
-
Un mort a la CV-941 i set ferits en un accident a Santa Pola entre dos cotxes i un autobús
-
Dos detinguts per agredir un professor i arrancar-li part d'una orella en un institut d’Alcoi
-
Renfe culpa l'Ajuntament de València pels trens afectats per les mascletaes i esborra un tuit que l'acusava de no garantir la seguretat
-
El president de la Cambra de Comerç d'Alacant queda en llibertat amb càrrecs