Sanitat ordena la retirada d'un test de covid i grip per no estar certificat

L'Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (AEMPS) ha ordenat paralitzar la venda d'un test ràpid d'autodiagnòstic de covid-19 i grip no certificat, perquè no es pot garantir que complisca amb els requisits de seguretat i funcionament.

Es tracta del kit SARS-CoV-2 & Influenza A/B Antigen Combo Rapid Test Kit (LFIA), fabricat per Jiangsu Medomics Medical Technology amb la marca RapidFor. Van ser les autoritats de Finlàndia les que van avisar de la seua presència en el mercat espanyol, segons ha informat este dimarts l'agència dependent del Ministeri de Sanitat. El mateix fabricant ha confirmat que la marca RapidFor no està certificada i que, per tant, no es pot garantir que complisca amb els requisits generals de seguretat i funcionament ni les prestacions establides.

Després de consultar les seues bases de dades, l'AEMPS ha comprovat que el kit l'ha distribuït a Espanya Vitrosens Biotechnology i tot seguit, ha demanat a agents econòmics i farmàcies que comproven si disposen del test i que deixen de vendre'l.