El col·lectiu albí reclama més visibilitat i lluita contra l’estigma social en el Dia Internacional de l’Albinisme

Este divendres se celebra el Dia Internacional de l’Albinisme, una jornada en què les persones amb esta condició genètica reclamen més visibilitat i reconeixement social. A Espanya es calcula que hi ha unes 3.500 persones albines, de les quals unes 350 viuen a la Comunitat Valenciana.

L’albinisme no és una malaltia, sinó una condició genètica que afecta la producció de melanina, cosa que provoca pell, cabell i ulls molt clars, així com problemes de visió. Les persones albines han de tindre especial cura de la pell i protegir-se del sol, però sobretot s’enfronten als estigmes socials i culturals que encara perduren.

L’actriu i periodista valenciana Patty Bonet és una de les veus més conegudes del col·lectiu. Activista per la diversitat, Bonet reclama més presència de persones albines en l’audiovisual i en la vida pública. “Si tu veus en les pel·lícules persones com tu, et veus representada. Volem històries diverses”, reivindica.

Tot i les dificultats visuals i la sensibilitat extrema a la llum solar que comporta l’albinisme, Bonet ha participat en projectes audiovisuals com El hoyo o Milena Smith, i s’ha convertit en un referent per a altres persones amb baixa visió.

“Jo no he d’anar al metge pel meu albinisme, soc una persona normal”, assegura Josep Solves, un altre membre del col·lectiu Alba. “Ens han dit que no podríem fer moltes coses, però ací estem”, explica Bonet. Solves afegeix que encara hi ha molts prejudicis: “Allò desconegut es percep com més perillós o més fosc”.

Mentre a Europa la lluita implica trencar estereotips i millorar l’accessibilitat, en altres continents, com l'Àfrica, les persones amb albinisme continuen sent perseguides i, en alguns casos, assassinades per creences supersticioses.

En el Dia Internacional de l’Albinisme, el col·lectiu recorda que visibilitzar esta realitat és essencial per a garantir la igualtat de drets i oportunitats.