El Nobel de Medicina és per a Brunkow, Ramsdell i Sakaguchi pels descobriments sobre la tolerància immunològica perifèrica

El Premi Nobel de Medicina o Fisiologia 2025 és per a Mary E. Brunkow, Fred Ramsdell i Shimon Sakaguchi "pels descobriments relacionats amb la tolerància immunològica perifèrica". L’Assemblea Nobel de l'Institut Karolinska d'Estocolm ha fet públic este dilluns els guanyadors del guardó, que està dotat amb onze milions de corones sueques, el que equival a vora 968.000 euros, i que es lliurarà en una cerimònia el 10 de desembre, data en què es commemora l'aniversari de la mort d'Alfred Nobel.

Els guardonats d'enguany han identificat els “guàrdies de seguretat” del sistema immunitari, com són les cèl·lules T reguladores, que eviten que les cèl·lules immunitàries ataquen l’organisme. Els descobriments dels premiats han establit les bases per a un nou camp d'investigació en la tolerància perifèrica, la qual cosa va impulsar el desenvolupament de tractaments mèdics per al càncer i les malalties autoimmunes, que també pot conduir a trasplantaments més exitosos.

Diversos d'estos tractaments es troben actualment en fase d'assajos clínics. L'esperança és poder tractar o curar malalties autoimmunes, proporcionar teràpies més eficaces contra el càncer i previndre complicacions greus després dels trasplantaments de cèl·lules mare.

Sakaguchi va descobrir en el 1995 una nova classe de cèl·lules T. Una troballa clau, ja que en eixos moment molts investigadors estaven convençuts que la tolerància immunològica només es desenvolupava a causa de l'eliminació de cèl·lules immunitàries potencialment nocives a través d'un procés denominat tolerància central. El científic va demostrar que el sistema immunitari és més complex i va descobrir una classe de cèl·lules immunitàries fins llavors desconeguda, que protegix l'organisme de les malalties autoimmunes.

Brunkow i Ramsdel van obtindre coneixements decisius sobre l'origen de les malalties autoimmunes, després que en el 2001 feren un descobriment clau, quan van explicar per què un grup específic de ratolins és particularment vulnerable a les malalties autoimmunes. Tots dos científics van descobrir que estos animals presentaven una mutació en un gen, al qual van anomenar Foxp3, i van demostrar també que les mutacions en l'equivalent humà d'este gen causen una greu malaltia autoimmune, la síndrome IPEX (síndrome d'immunodesregulació-poliendocrinopatia-enteropatia lligada al cromosoma X).