La desinformació i l'estigmatització: dos agreujants en la vida de les persones amb epilèpsia

La desinformació i l'estigmatització són dos agreujants en la vida diària de les persones que pateixen epilèpsia. Cada any se'n diagnostiquen 2.500 casos nous a la Comunitat Valenciana. Aquest dilluns, dia internacional d'aquesta malaltia, des de les associacions de pacients demanen més empatia i recursos.

L'epilèpsia és una de les malalties neurològiques cròniques més freqüents provocada per causes ben diferents. No és contagiosa; es tracta d’una alteració neuronal i els episodis poden presentar símptomes diferents de les convulsions. “Posar un objecte a la boca quan es pateix un episodi és un mite que cal deixar arrere. El que s’ha de fer és acompanyar la persona, controlar la durada de l'episodi i, si camina, evitar que ensopegue amb qualsevol obstacle”, explica la neuropsicòloga de l’associació ALCE València, Inmaculada Carmona. 

Les persones afectades denuncien hui dia el rebuig social que pateixen, tant per desinformació com per por. “Hi ha companys i companyes que tenen por que el seu entorn sàpia que pateixen epilèpsia per si els deixen de banda”, assegura Jaume Sanchis, membre de l’Associació de Persones amb Epilèpsia de la Comunitat Valenciana. 

Els fàrmacs antiepilèptics són efectius en un 70 % de les persones afectades, encara que també hi ha opció quirúrgica. Tot i això, res no és definitiu. Aquest dilluns, amb motiu del dia internacional, demanen que fem juntament amb ells 50 milions de passos contra l'estigmatització.