Més de 25.000 pacients valencians prenen tractaments orals amb ranitidina

A la Comunitat Valenciana hi ha identificats 25.417 pacients que prenen tractaments orals amb ranitidina. L’Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris (Aemps) ha ordenat aquest dimecres la retirada del mercat de setze fàrmacs que tenen el component, un principi actiu que els pacients prenen per a reduir l'àcid a l'estómac quan presenten úlcera gàstrica o el reflux gastroesofàgic.

La Conselleria de Sanitat Universal i Salut Pública ha informat tots els agents implicats en la dispensació i l'administració de medicaments (tals com els departaments de salut, els centres sanitaris privats, els serveis de farmàcia sociosanitaris, penitenciaries i col·legis oficials de metges i farmacèutics) de l'orde, perquè facen efectiva la retirada.

L'alerta de Sanitat recomana els pacients que prenen ranitidina oral que consulten amb el seu metge per a canviar a altres medicaments, amb altres principis actius i les mateixes indicacions terapèutiques. Els pacients en cap cas han d’interrompre els tractaments amb ranitidina sense consultar amb el seu metge.

A més d’Espanya, la resta de països també hauran de retirar del mercat les pastilles de ranitidina. La retirada s’ha adoptat com a mesura preventiva, per la possible presència de nitrosodimetilamina (NDMA), una substància classificada com a probable carcinogen en humans, segons es desprén dels estudis en animals.