Noah Higón, amb set malalties minoritàries: "Ningú té la vida resolta i ningú sap què pot passar demà"

Noah Higón s'ha fet popular en les xarxes socials per contar la seua vida, però no és una influenciadora qualsevol. Noah té diagnosticades set malalties minoritàries, des de ben xicoteta la seua vida ha estat condicionada per la salut, però ella ha volgut plantar-li cara al destí i donar-li la volta a qualsevol expectativa negativa. El seu missatge és un exemple de superació, d'activisme i d'actitud davant de la vida.

Un dels últims projectes en què Noah s'ha submergit és el documental que porta el seu nom i conta precisament el seu dia a dia. Participat per À Punt, la pel·lícula es preestrena este dilluns 17 de febrer i es podrà veure en la televisió valenciana el dimarts 18 a les 22:45 hores. Noah, que este dilluns ha passat pel Bon dia per a parlar del projecte, diu viure al límit, "visc més del que puc", afirma, i el documental pretén ser una mostra de les seues ganes i, al mateix temps, una manera de visibilitzar com es pot complicar la vida i com són d'importants valors com la família, les amistats, la ciència o els recursos públics.

Si m'he de morir que siga fent coses, no em quedaré a casa.

Segons Noah, la pel·lícula "és un cant a la vida". Per a fer-la possible ha sigut necessari gravar la seua rutina durant un any i hi apareix el seu periple per hospitals i professionals de la sanitat, però també mostra la seua relació amb son pare i sa mare, amb els amics que han estat al seu costat o amb la gent del poble.

Capítols emocionants de la seua vida com quan va tornar a escoltar gràcies a un implant coclear, però també l'esforç que ha suposat l'adaptació a eixe canvi. Una història que serveix d'exemple no només per a qui puga arribar a sentir-se identificat amb una situació inevitable i limitant, sinó per a qualsevol persona. Noah vol transmetre un missatge universal: "Ningú té la vida resolta i ningú sap què pot passar demà. No ens oblidem mai de dir un t'estime o donar un abraç."