Ara en la televisió
CONNEXIÓ CV
Parlem amb Carme Agustí, doctora en Neurociències i investigadora de la Universitat de València, sobre l’estudi publicat a la revista IBRO Neuroscience que analitza la mutació genètica del gen MECP2, clau en la síndrome de Rett, una malaltia neurològica rara que afecta principalment xiquetes.