L’Agència Europea del Medicament autoritza el primer fàrmac per a tractar la Covid-19

L’Agència Europea del Medicament (EMA) ha recomanat aquest dijous, per primera vegada des de l’inici de la pandèmia, autoritzar la venda d’un fàrmac conegut com a Veklury (Remdesivir) per al tractament de la Covid-19 en persones adultes i adolescents de més de dotze anys amb pneumònia.

El fàrmac, que ja havia sigut investigat per a combatre l’ebola, és un antiviral que evita que el virus es replique en l’organisme i es recomana per a tractar pacients greus que requerisquen oxigen suplementari.

Encara que l’última decisió la té la Comissió Europea, aquest és el primer medicament que passa l’avaluació estricta de l’agència mèdica, que s’ha fet “en un període excepcionalment curt a través d’un procediment de revisió contínua”, atesa l’emergència de salut pública que suposa el coronavirus.